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第三類——國家食品藥品監督管理局辦理醫療器械許可證
第三類醫療器械是高風險醫療器械,需要采取特殊措施進行嚴格控制和管理,以確保其安全性和有效性,如普通輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。
其產品和生產經營活動分別由國家總局、省級食品藥品監管部門和設區的市級食品藥品監管部門進行許可管理,并頒發《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產許可證》和《醫療器械經營許可證》。
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第二類醫療器械
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費用繳納以及等待審查結果。 提交之后3-4周內會被受理,官方下發受理通知書(不代表已經獲準注冊)。在收到受理之后的5-6個月后,官方會進行實質審查。審查結果有三種:初審公告(通過審查)、全部駁回(全部商品項目都無法注冊)、部...

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